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重症肌无力的首发症状是什么?

来源:未知 更新时间:06-15 作者:李医生 点击:
  重症肌无力(myasthenia gravis,MG),是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor ,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力可发生于任何年龄,女为男性的两倍。发病高峰,女为20~30岁,男为50~70岁。25%病人于21岁前起病。其罹病率为2/10万~10/10万。


 
  重症肌无力的首发症状有哪些?石家庄民生中医院常主任介绍说:重症肌无力的首发症状主要有以下三大类:
  一、50~60%患者首先眼外肌受累,1981年Grob报道首发眼睑下垂25%,复视25%。
  二、首发肢体无力如下,下肢无力13%,上肢无力3%。
  三、首发为延髓肌受累如下,表情呆板、面颊无力3%,构音困难、进食呛咳1%。
  此外,石家庄民生中医院的专家介绍了,重症肌无力的临床特点:
  1.肌无力一般只累及随意肌“骨骼肌”。
  2.肌无力症状呈波动性“晨轻暮重;疲劳、活动、发热则加重;休息、胆碱酯酶抑制剂可缓解”。
  3.肌腱反射开始正常,反复叩击则肌腱反射迅速减弱,而受累肌则开始即可能减弱。
  4.经过较长时间“一般3年”,可发生自行部分缓解,但完全缓解少见。
  5.受累骨骼肌分布不能按神经支配来解释。
  6.每一病例的肌无力的分布可不对称及程度可不相同。
  面对重症肌无力我们该如何治疗呢?目前治疗这类疾病一般是将神经营养药物通过血液循环到患处对神经进行治疗,这样治疗药物剂量无法准确掌握,容易产生两种情况:一种是药物剂量过大,血管和神经承受不了,容易造成药物损坏神经也就是我们所说的毒副作用。另一种,是药物剂量过小,这就使得真正到达患处的药物微乎其微,药物通过血液循环还没到达受损神经部位就已经被消耗掉了,达不到治疗修复的作用,这样就意味着发病部位得不到最根本的改善和彻底的治疗,往往会造成健康神经营养过剩,受损部位神经持续坏死,从而向受损神经顶端相邻部位发展恶化,使得神经所支配的肌肉表现出的肌肉萎缩等症状更加严重,萎缩面积也会扩大。既白白浪费了药物,还造成体内营养治疗不均衡。
  面对这类治疗的困扰,石家庄民生中医院专家组经过多年的临床研究,将中医治疗原则“治病求本”和现代高科技医学相结合,研发出高效治疗痿症疗法“粒子导入神经修复术”。 
  1、坚持治法创新 根据对重症肌无力中医病机的独特认识,该院一改“治痿独取阳明”的传统疗法,开创了从“奇经、络病”论治该病的新途径,确立了“滋养神经、通畅络气、温理奇阳、”的“粒子导入神经修复术”,采用导入的方式是把神经所需的营养成分植入到患者受损部位的上端或相邻主神经周围,使主神经周围形成活跃的生长因子营养区,从而有效的促进主细胞的向下生长,完成分支肌肉神经细胞生长、修复、重塑和神经功能重建功能,从而提高患者免疫能力,促使患者的肌肉和神经细胞短时间内原位再生修复完好,从根本上平衡阴阳,填精固本,培补元气,维持正常免疫机能。

2、采用特色专利中药 ,根据扁鹊治疗萎症古方,研发出治萎专利药物肌萎神系列。在奇经络脉理论指导下,随着粒子导入营养神经区对神经细胞的调动性,细胞活性的增加,中药活性成分的吸收利用可有效改善各种肌肉无力症状,呼吸困难、痰涎量多、声低音哑、构音不清,眼睑下垂、视物重影、斜视、吞咽困难、咀嚼无力、饮食呛咳……经临床和实验研究显示,这些特色中药制剂治疗重症肌无力具有免疫双向调节作用,可抑制胸腺增生、减少自身抗体形成,且无任何毒副作用。

3、特色疗法外 粒子导入神经修复术与中医穴位疗法的完美结合,可深入病灶,有效帮助患者温经脉,壮腰脊,助阳气;改善重症肌无力患者构音不清、吞咽困难、饮食呛咳等延髓肌无力症状,预防窒息风险;避免眼肌无力、顽固性斜视症状等。

4、通过调平气机抢救危象 采用独特的温理奇阳调平气机法抢救治疗,可使肌无力危象患者重症迅速缓解;促进患者尽快脱离呼吸机,减少机械通气并发症;明显提高生存质量,降低死亡率。

并经现代医学研究证实,粒子导入神经修复术可使皮下毛细血管扩张,促进血液与淋巴液的微循环,增加细胞通透性,滋养肌肉筋骨,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,辅助治疗重症肌无力疗效独到。此疗法自问世以来,已成功为数万名患者解除了病痛,让他们重新拥有了美好人生。
  
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